刚刚经历过惊心动魄的孕早期,才享受一个月零几天的准妈的快乐。突然,4月16日拿到了早期唐氏筛选的报告,21位染色体高风险1:25。拿到报告的那一刻,手发抖。怎么会这样?!医生建议我第二天去东莞市妇幼保健院,找产前诊断室。 只记得,那一天,回公司的路上,在出租车里泪水狂流,没有堕过胎,偶尔有点性格的小缺点,但是人生无大错,无大恶,虽然我推迟了生育计划,我只是想通过自己的努力创造更加稳定的工作和生活,我才29岁,也谈不上高龄,怎么会这样? 勉强回到公司处理了一下工作。打电话预约了妇幼保健院的医生。晚上老公回家的时候,我正在炒菜,看到他回家,只知道哭,彼此无言,无法安慰对方。 第二天,4月17日5点多就起床了,两个人都一夜无法入睡,与其等待天亮,还不如处理一下工作。8点到了医院。医生看了报告,告诉我,通常筛查到唐氏高风险就要做产前诊断,也就是羊水穿刺。而考虑到我是稀有血型(RH阴性),暂时不规则抗体是阴性,所以即使是羊水穿刺都是高危高风险,除了有流产的风险之外,还担心产生RH溶血,所以东莞市妇幼也不敢做。唯一的选择就是无创染色体检查,或者去广州胎儿中心去咨询。到那个时候,我对无创染色体产前诊断,一无了解。最终,我们决定去广州胎儿中心。
下午回了公司, 搜索了华大基因的资料,了解到无创染色体检查,真的可以在母亲的血液里提取到BB的DNA, 从而检测到BB的染色体是否存在三体异常(唐氏综合症就是第二十一条染色体出现三体异常,正常人是两条。)羊水穿刺我一开始就坚决打算不做的,我不能拿我的孩子冒险!虽然急糊涂了,但是这一点我无比清醒! 感谢中国稀有血型联盟,感谢湖泊,感谢阿慧的帮忙!17号下班后,匆匆去了阿慧家,了解稀有血型的一些事情,以及RH 抗D免疫球蛋白的购买和使用。冒然去广州胎儿中心,却根本不知道如何挂号,好在有阿慧的帮忙,花150元买了一个黄牛号。 4月18日,心情已经平静了不少,但是内心里的焦急是肯定的,两天时间,嘴角起了一个大燎泡。孩子,我努力去做,如果我不能改变,就只能接受!年少的时候总告诉自己,努力就会有结果!尤其欣赏《幸福在前方》里的那句话:“if you want to win, then score 100。”而怀孕这件事情呢,真的不是我的努力就能得到。那天早晨,我背着电脑,衣服,检查报告,搭乘最早的火车去广州,因为不知道要几天,如果住在酒店里,也可以处理工作(我是个多么敬业的准妈!)为了我怀孕的事情,老公也请假了好多次了,于是,那天我一个人去广州,提前叫阿惠电话后,我想我一个人也能搞定! 在中山一院产科,等待了良久,人山人海的病人,我怎么可能挂到号?多亏了阿慧,她提前帮我找了一个专业的挂号公司广州挂号导医网才让我如愿看到这个名医!见到最专业最权威的方群教授,人异常的和气。她的助理医生告诉我RH血型的风险,同时告诉我如何利用RH 抗D免疫球蛋白保护自己。在这之前,我虽然有了解,却不知道我面临的风险。我是无比幸运的,上帝,谢谢你眷顾我!医生说:RH 溶血对BB 的伤害是很大的,所以为了预防RH血型的母亲产生抗体,攻击腹中的胎儿,你在胎停流产以及先兆流产的时候都应该注射RH抗D免疫球蛋白。但是这个药国内不生产,不批准,所以你要去香港买药,自己找人注射。如果已经有了抗体,就没有办法了,注射这个药都没用了。不过,你很侥幸,现在不规则抗体阴性,没有致敏,要好好保护自己!
香港政府为所有的RH阴性准妈,在28周和生产后,免费注射RH 抗D免疫球蛋白,而我们国家至今都没有批准这个药物,虽然医生都叮嘱我们要注射这个药物,却既没有药物来源,也不负责注射!哎……虽然这个血型罕见,但是中国人口多,也有很多人啊!何时能重视? 同时,方群教授指出,我的早唐报告,有两处疑问:1)写错了末次YJ日期,而这个我光顾着着急,自己都没有注意到 2)早期唐氏筛选是加上NT 值一起计算的。12周的时候我测量了NT 值等于2MM,属于正常范围(听说这个NT值筛查唐氏儿的准确率很高)。但是东莞市妇幼保健院没有参考我这个NT值(注意:以后不会轻易信一些下面的医院,这只是个人想法不代表别人)。 方群教授给我三点建议:1)继续做中期唐氏筛选检查,也是筛查,不是确诊。2)回东莞市妇幼保健院重新计算风险值。 3)无创染色体检查,不过费用高,准确率也高。我选择了无创染色体检查,在中山三院做的!在我自己,东莞的这份报告,已经不重要了,对于一个心态不大好的有过一次失败妊娠的准妈妈,我需要安心!于是我花钱买安心! 对于检查报告的错误,东莞妇幼保健院的主任医生给我打了电话解释:1)日期错误不影响结果。 2)早期唐氏筛选比中期唐筛更加不准确。(我的天,广州的医生明确讲到,早唐比中唐更准确。)3)我们现在的软件和流程还不完善,所以不参考NT值的,我们还在完善当中。在我看来,日期错误,尚且可以原谅,但是既然东莞根本都没有完善的早唐筛选,为何要建议我们这些准妈去做检查?无论是广州,或者是香港的医院早唐都参考NT值的! 最初的三天,我像个傻子一样,随时都会泪流满面。抱着自己的肚子,和宝宝对话,一次又一次地跟宝宝说:你一定没事的!此后,我焦急地等待无创染色体的报告,心情慢慢平静,老公也一再安慰我,每一次我神经质发作,他都无比肯定坚信地告诉我:这个是不可能的,我们都年轻,健康,没有遗传史,所以不可能宝宝不健康!每当听到他的鼓励,我总能平静一阵子。
2012年5月3日,我通过400电话查询到了结果,那天工作很忙,一整天我都在盼望4点的到来,那天却一直好忙,4点40才躲进卫生间,拿起电话拨打,心里紧张得不行。报了名字,身份证号码,当听到“低风险”三个字,泪再一次涌出,声音顿时哽咽,又重复地问了两次,低风险就是没事了吧。对方温柔地回复,请放心,没有事的。于是发信息告诉几个朋友,又让老公打电话再次查询一次!
有时候又想,在老家乡下,又有几个孕妇,如我一样这么慎重地对待产检。许多人都健康地生下孩子,无知者无畏,没有被这些不完善的检查和个别不负责的医生吓得神魂失所。铭心自问,我真能做到那样吗?我不能,我所接受的教育,性格,知识,以及我曾经历过的那次失败,都已经决定了。只能说,我的内心不够强大!
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